关注迈瑞生
微信官方公众号
掌握最新
NMPA法规动态
Tel：400-853-5405
 联系方式
 工作时间
周一至周五 ：8:30-17:30
周六至周日 ：9:00-17:00
 联系方式
医疗器械注册：400-853-5405
法规动态

法规动态

医疗器械

更多>>
关于公开征求《人细小病毒B19IgM/IgG抗体检测试剂注册技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
2020-08-05
器审 | 关于公开征求《肺炎支原体IgM/IgG抗体检测试剂注册技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
2020-08-05
关于发布医疗器械技术审评中心创新医疗器械特别审查申请审查操作规范的通告（2018年第11号）
2020-08-04
药监局关于发布创新医疗器械特别审查申报资料编写指南的通告（2018年第127号）
2020-08-04
接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则（ 2018年第13号）
2020-08-04
国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械临床评价技术指导原则的通告（2015年第14号）
2020-08-04
补正资料预审查服务
2020-07-30
器审 | 人工智能医疗器械创新平台发布3项成果
2020-07-30
关于征求《2020年新增和修订的免于进行临床试验医疗器械目录（征求意见稿）》意见的通知
2020-07-29
关于第一次征集软组织修复生物材料类医疗器械相关专业机构信息及课题背景资料的通知
2020-07-29
国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(第3号)(2020年第52号)
2020-07-27
湖北省发布《湖北省医疗器械注册人制度试点工作实施指南（试行）》和《湖北省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南（试行）》通知
2020-07-24
转发关于对《医用电气设备可靠性技术通用要求》等2项行业标准意见的函
2020-07-21
国家药监局关于发布笑气吸入镇静镇痛装置注册技术审查指导原则的通告（2020年 第49号）
2020-07-21
《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局局令第7号）
2020-07-20
迈瑞生
400-853-5405
联系邮箱：bd@maris-reg.com
联 系 电 话 ：400-853-5405
联系地址：北京市东城区广渠门内大街90号新裕商务大厦B座10层
联 系 电 话 ：400-853-5405