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器审 | 关于公开征求《肺炎支原体IgM/IgG抗体检测试剂注册技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知

Issuing time:2020-08-05 17:34

各有关单位:
  为进一步规范肺炎支原体IgM/IgG抗体检测试剂的注册申报和技术审评,提高审评效率,统一审评尺度,根据国家药品监督管理局2020年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求,我中心组织起草了《肺炎支原体IgM/IgG抗体检测试剂注册技术指导原则》。经文献汇集、专题研究和专家讨论,形成了征求意见稿。
  为使该指导原则更具有科学合理性及实际可操作性,即日起在我中心网上公开征求意见,诚请相关领域的专家、学者、管理者及从业人员提出宝贵意见或建议,推动指导原则的丰富和完善。
  请将意见或建议以电子邮件的形式于2020年9月1日前反馈我中心。
  联系人:焦童、高宇
  电话:010-86452588;010-86452534
  电子邮箱:
jiaotong@cmde.org.cn
       gaoyu@cmde.org.cn

  附件:1.《肺炎支原体IgM/IgG抗体检测试剂注册技术指导原则》(征求意见稿)(下载
     2.反馈意见表(
下载


国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2020年8月4日


Maris Group
010-67166800
联系邮箱:bd@maris-reg.com    cosmetics@maris-reg.com   fmsp@maris-reg.com
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医疗器械咨询:+86-10-67166800
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